中证网讯（记者傅苏颖）12月12日晚间，复星医药（600196）发布公告，近日，公司控股子公司复星医药产业收到国家药监局关于同意Tenapanor片用于便秘性肠易激综合症治疗开展临床试验的通知书。复星医药产业拟于近期条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展针对该适应症的I期临床试验。
公告显示，截至本公告日，于全球上市的用于治疗便秘性肠易激综合症的药品主要包括Trulance（Plecanatide，普卡那肽）、Amitiza（Lubiprostone，鲁比前列酮）、Linzess（Linaclotide，利那洛肽）、Ardelyx的Tenapanor片。根据IQVIAMIDASTM最新数据，2018年度，上述药品于全球的销售额约为22.2亿美元（于中国境内尚未有销售额）。
公告显示，截至2019年11月，集团（即公司及控股子公司/单位）现阶段针对Tenapanor片（用于便秘性肠易激综合症和终末期肾病透析患者高磷血症治疗）累计研发投入为人民币约9947万元（未经审计；包括许可费）。