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Aurobindo Pharma获得美国食品和药物管理局批准的抗菌注射剂增长2%

Aurobindo Pharma的股票在周二的开盘交易中上涨了2%,因为该公司获得了USFDA批准的Ertapenem注射剂。

该公司已获得USFDA(美国食品和药物管理局)的最终批准,可以生产和销售1 g /小瓶的Ertapenem注射剂。

厄他培南注射液与默克·夏普(Merck Sharp&Dohme Corp)的Invanz注射液等效。

该产品将于2018年7月推出。

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厄他培南注射液用于治疗易感细菌引起的中度至重度感染。在成年人中还指出了预防性结直肠手术后手术部位感染的预防。

该ANDA已从位于印度比瓦迪的Auronext Pharma(全资子公司)的配方工厂中批准,用于制造Penem可注射产品。

该公司现在总共获得了USFDA的371个ANDA批准(338个最终批准,包括Aurolife Pharma LLC的17个和33个暂定的批准)。

在09:16时,Aurobindo Pharma的报价为618.20卢比,比BSE上涨10.50卢比或1.73%。

Rakesh Patil发表
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