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Aurobindo Pharma下跌3%;获得美国食品和药物管理局的抗感染药批准

周五,Aurobindo Pharma的股票下跌3%。该公司已获得美国食品和药物管理局批准的阿奇霉素口服混悬剂。

该公司已获得美国食品药品监督管理局(USFDA)的最终批准,可以生产和销售100 mg / 5 mL和200 mg / 5 mL阿奇霉素口服混悬剂。

阿奇霉素口服混悬液,是辉瑞公司生产的Zithromax口服混悬液的通用版本。该公司在发布中表示,该产品将于2018年11月推出。

阿奇霉素口服混悬液可用于治疗轻度至中度感染的患者。

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据IQVIA称,截至2018年8月的十二个月内,批准的产品市场规模估计为7100万美元。

在13:38时,Aurobindo Pharma的报价为773.50卢比,下跌4.75卢比或0.61%。

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