8月28日晚间，海普瑞（002399.SZ，09989.HK）发布了2020年半年度报告。上半年，海普瑞实现营业收入26.59亿元，比去年同期增长24.91%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润达到5.05亿元，较去年同期增长667.76%。
海普瑞表示，2020年上半年，受益于肝素全产业链布局下制剂业务驱动肝素产业链业绩较快增长，以及CDMO业务收益质量和规模持续提升的带动，公司2020年上半年扣非净利润实现了近7倍的大幅增长。
半年报显示，由于医院处方溢出到价格较高的药店端带来的销售渠道结构变化，带动了制剂销售均价提升等因素驱动，海普瑞制剂业务表现亮眼，量价齐升促制剂业务收入同比增长37.37%至6.40亿元。
值得一提的是，2020年6月，该公司Inhixa品牌依诺肝素制剂在瑞士获批上市，进一步扩大了其在欧洲的业务版图，推进其在欧洲市场全覆盖的战略计划。至此，海普瑞依诺肝素制剂已经在35个国家获批，销售覆盖19个国家。
此外，海普瑞坪山产业园于6月份获得EMA批准，增设其为新的Inhixa所需依诺肝素钠原料药生产地。这也意味着海普瑞依诺肝素制剂的产能将得到进一步提升，待坪山产业园产能达成后，有望为海普瑞实现欧洲全覆盖目标提供充足的产能保障，助推公司加速实现依诺制剂的全球市场扩张。
另一方面，伴随着公司CDMO平台微生物发酵和哺乳细胞培养业务线产能的双提升，海普瑞CDMO业务订单交付速度持续加快，客户结构得以不断优化。报告期内，海普瑞CDMO业务实现收入3.87亿元人民币，同比增加10.71%，其中，毛利率提升显著，同比上升8.04个百分点。
据悉，赛湾生物业务已拓展至基因治疗领域，可以为客户提供3个等级的pDNA生产和检测服务。在全球医药研发开支规模持续扩张的行业大背景下，中后期品种收入贡献的增加和细胞和基因治疗CDMO的巨大市场空间将成为公司CDMO业务利润持续增长的重要驱动力。
2020年上半年，海普瑞创新药管线也不断提速，屡获重大进展。其中，用于治疗晚期原发性卵巢癌的一线药物Oregovomab的III期临床试验方案已经基本确定，即将开展国际多中心III期临床试验；RVX-208在今年2月获得美国FDA突破性疗法认定后，其关键性III期临床方案也于6月下旬获得批准，且FDA同意，一旦该品种中期数据分析结果显示有效性与安全性达标，即可提交NDA申请，提前获得FDA批准上市。
分析人士表示，在“A+H”股双融资平台的助力下，海普瑞肝素产业链世界一流的生产技术和设施、因地制宜的销售模式以及先进的供应链管理将进一步巩固公司在全球依诺肝素市场的领先地位；CDMO多业务线产能和运营能力的提升，以及向基因治疗领域的业务拓展，将持续支撑当前收入规模扩大、盈利能力增强的趋势。展望未来，随着各项业务的有序推进，海普瑞成为国际领先医药企业的战略目标已渐行渐近。