Aurobindo Pharma的股票于周三早上汇集了15％以上的美国食品和药物管理局的580卢比贸易，授予公司股权（Val）地位的建立检验报告（EIR），向公司的IV批准是Telangana的一般可注射配方制造工厂。美国药物管理员于2019年11月检验了Aurobindo Pharma的制造厂，并在结束时发布了14项观察结果。
在申请市场监管机构中，Aurobindo Pharma表示，“关于股份有限IV的USFDA检查，这家公司的一般可注销制定制造工厂，我们想通知您公司已收到建立检验报告（EIR ）从USFDA开始自愿行动（Val）状态。“