制药公司Laurus Labs周一表示,其用于治疗疟疾和某些自身免疫性疾病的羟氯喹片剂已获得美国健康监管机构的批准。
Laurus Labs在提交给BSE的文件中说,该公司已获得美国食品和药物管理局(USFDA)的200毫克羟氯喹片剂的最终批准。
该产品是Concordia Pharmaceuticals Inc.的Plaquenil片剂的通用版本,具有相同的强度。
关羟氯喹片剂用于治疗某些类型的疟疾。Laurus Labs说,当其他药物不起作用或无法使用时,它通常也与其他药物一起用于治疗某些自身免疫性疾病(狼疮,类风湿性关节炎)。
相关新闻Supertech尚未“移交” 200个单位,未获得任何超额收益:购房者拉利特·莫迪(Lalit Modi)抨击戈弗雷·飞利浦(Godfrey Philips),因为该公司驳回了他的股权出售要求,称其为“公然骗子”温柔的两轮车销售:Muthoot Capital Services继续感到热它补充说:“该公司还获得了阿巴卡韦,杜鲁格韦和拉米夫定片剂600 mg / 50 mg / 300 mg的简短新药申请(ANDA)的初步批准,”。
该公司表示,这些产品将从该公司位于维沙卡帕特南Atchutapuram的生产基地进行商业化。
Laurus Labs的股票在BSE的收盘价为每张股票363.85卢比,比之前的收盘价上涨3.93%。