雷迪博士实验室周五表示，在对一家公司在海得拉巴的工厂进行审核后，美国健康监管机构已发布了五项意见。
雷迪博士在提交给BSE的文件中说：“美国食品和药物管理局（USFDA）对我们位于海德拉巴Bollaram的活性药物成分（API）生产工厂2的审核今天完成。”
它补充说，该公司已经获得了包含5条意见的483表。
关雷迪博士说：“我们将在规定的时间表内全面解决这些问题。”但是，它没有提供有关监管机构所作观察的任何细节。
相关新闻Supertech尚未“移交” 200个单位，未获得任何超额收益：购房者拉利特·莫迪（Lalit Modi）抨击戈弗雷·飞利浦（Godfrey Philips），因为该公司驳回了他的股权出售要求，称其为“公然骗子”温柔的两轮车销售：Muthoot Capital Services继续感到热根据美国食品药品管理局（USFDA），表格483会通知公司管理层令人反感的情况。
当调查员观察到发现其认为可能构成违反《食品药品和化妆品（FD＆C）法案》及相关法案的任何条件时，在检查结束时将其发给公司管理层。
Reddy博士实验室的股票在BSE的交易价格为每手2,627.30卢比，较上一交易日下跌0.94％。
