药品公司吉杜斯·卡迪拉（Zydus Cadila）周一表示，已从美国卫生监管机构收到了其位于古吉拉特邦Ankleshwar的生产设施的机构检查报告。
Zydus Cadila在一份监管文件中说，该公司位于Ankleshwar（第1单元）的活性药物成分（API）生产工厂已收到企业检查报告（EIR）。
Zydus Cadila在一份监管文件中说，该公司位于Ankleshwar（第1单元）的活性药物成分（API）生产工厂已收到企业检查报告（EIR）。
关美国食品药品监督管理局（USFDA）已于2019年7月22日至26日对该设施进行了检查。
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当FDA决定关闭检查时，USFDA会向由FDA或FDA签约检查的企业发出EIR。
该集团的上市实体卡迪拉医疗保健公司（Cadila Healthcare）的股票下跌0.12％，至BSE每股246.95卢比。
