Pharma Major Lupine今天表示，它已开始自愿召回其避孕药片米贝拉斯24 Fe来自美国市场，引用药丸“超出顺序”。根据美国食品和药物管理局（USFDA）发出的通知，在“I'分类”下会召回多达24,652片。根据USFDA，Class-I Revall是一种情况，其中有一种合理的概率，即使用或暴露于侵入性产品会导致严重的不良反应后果或死亡。平板电脑Mibelas 24 Fe（NeNethindrone醋酸丁酸和乙炔雌二醇1mg / 0.02 mg咀嚼和富马酸铁霉素75 mg）是一种口服避孕药，用于预防妇女怀孕，谁选用口服避孕药。
这些产品包装在含有28片的泡罩包装中。“避孕药片超出序列 - 前4个药丸的包裹是棕色的，而不是最后四个药丸，并且未到期/批次没有印刷在包装上，”FDA通知称为召回的原因。该产品由Lupine Limited，印度，并在美国的羽扇豆药业公司分发。
