证券时报记者 陈永辉
截至2月4日，人民金融·创新药指数报1383.78点，在最近一个发布周期内上涨了1.11%，指数连续三周涨幅超过1%。在1月29日至2月4日的发布周期内，来自甘李药业、再极医药、海和药物等的7个创新药项目获批临床，新获批的创新药项目数量为近期较高水平。目前，人民金融·创新药指数的成分样本共有734个。
海思科1类新药
新适应症获批
2月3日晚，海思科公告称，近期其麻醉剂1类新药环泊酚乳状注射液的第二个适应症正式获批，于全身麻醉诱导。
目前，环泊酚乳状注射液国内多个适应症进入临床后期，海外临床即将开展。
海外临床方面，环泊酚乳状注射液的III期临床试验申请于上个月获得FDA同意，即将正式启动III期临床，并有望在2023年申报上市；全麻诱导的适应症在欧洲的临床试验申请也在按计划推进中。机构预测，随着该新药不断扩展新的适应症，销售峰值有望达到30亿元。
另外，近日海思科的1类创新药HSK29116申报临床获得药审中心受理，目前国内外尚无同靶点同机制产品进入临床试验，该新药有望成为first-in-class药物。
7个创新药获批临床
在新发布周期内，来自甘李药业、再极医药、海和药物、中国生物制药等的7个创新药项目获批临床，其中，甘李药业、再极医药和海和药物此次获批的创新药在美国、澳洲等地进入了临床阶段。
近日，甘李药业自主研发的1类新药GLR2007获得两项临床试验默示许可，针对的适应症为晚期实体肿瘤。公开资料显示，GLR2007是一款在研CDK4/6抑制剂。2月1日，甘李药业宣布，美国FDA已授予GLR2007快速通道资格，用于治疗胶质母细胞瘤患者，该药去年已获得美国FDA授予用于治疗恶性胶质瘤的孤儿药资格。
同时，再极医药的1类新药MAX-10181片首次在国内获批临床，用于晚期实体瘤。MAX-10181是一款口服PD-L1抑制剂，此前已在澳洲启动I期临床。
海和药物的HH2301片去年5月获得美国FDA临床试验默示许可，拟用于治疗IDH1突变的实体瘤包括晚期胆管癌、软骨肉瘤和胶质瘤。2月1日，HH2301片首次在国内获批临床，适应症是IDH1突变型晚期实体瘤。目前，海和药物共有7个创新药被纳入创新药指数，属于创新药第二梯队企业。2月3日晚，上交所网站显示，海和药物科创板IPO已获得受理，公司拟募资31.50亿元。
新发布周期内，多个人民金融·创新药指数成分样本的临床试验向前推进，推动了指数上行。近日，东阳光的特发性肺纤维化1类新药盐酸伊非尼酮片登记启动了II期临床。2月1日，杭州和正医药的BTK抑制剂HZ-A-018胶囊登记启动了一项I/II临床研究，适应症是原发或继发中枢神经系统淋巴瘤；此外，恒瑞医药的SHR-1819注射液、浙江春禾医药的VG081821AC片等也进入了I期临床阶段。
