珍宝岛(603567)8月11日晚间披露非公开发行预案，拟募集资金总额不超过20.81亿元，用于创新药及仿制药研发平台项目、鸡西分公司三期工程建设项目、中药材产地加工项目、信息化升级建设项目及补充流动资金。
珍宝岛同期披露的2020年半年报显示，公司在今年上半年实现营业收入13.7亿元，同比下滑6.95%；实现净利润1.84亿元，同比下滑22.13%；基本每股收益0.22元。
提高研发能力、完善产业链布局
珍宝岛是以中药产业为基础、以健康产业为特色的现代化制药企业。公司集科技研发、制药工业、中药产业、金融投资四大主导产业为一体，研发工作由中药为主逐步向化学药、生物药领域拓展。
疫情发生以来，中医药的独特作用受到了更多的关注、重新认可和支持。北京、南京、江西、上海、河南等地的中医药地方性法规及文件陆续出台，包括《北京中医药条例》、《河南2020年全省中医工作要点》等，为中医药创新发展指明方向，有利于进一步激发和释放中医药的潜力和活力。
有观点认为，在利好政策下，中药产业现代化发展的速度将加快。
据e公司记者了解，目前，珍宝岛已经打造了一支拥有近200人的研发团队，设立医药研究院作为研发主体专职从事新药研发和创新研究，在北京、哈尔滨和上海等多地建有研究院，建立了国家级博士后科研工作站、省级企业技术中心和省级中药制剂工艺重点实验室等平台，通过短期、中期、长期的研发规划和投入，布局公司未来研发创新驱动力。
目前，我国整体医药行业研发投入占销售收入比重平均为1%-2%，而国外的平均水平是15%-18%，相邻的发展中国家印度的水平也在6%-12%。从2009年至2018年，中国医药制造业的R&D经费支出费用不断提高，2018年中国医药制造业的R&D总经费为580.9亿元。
据悉，珍宝岛本次募投项目包含创新药和仿制药两个研发平台，充分考虑了研发投入、研发难度和研发周期，二者同步推进有利于优势互补。与化学创新药相比，仿制药的研发和生产具有投入相对较少、风险相对较低和时间相对较快；但创新药的竞争壁垒和市场收益远高于仿制药，也有必要积极发展创新药。公司本次非公开发行将顺应行业发展趋势，进一步提升公司的研发能力，为公司未来发展提供动力。
珍宝岛称，本次非公开发行股票募集资金投资项目符合国家相关的产业政策及公司未来整体发展战略，通过本次募集资金投资项目的实施，公司将进一步提高研发创新能力，完善医药产业链布局，培育新的利润增长点，优化信息化管理水平，改善资本结构，增强抗风险能力和整体盈利能力，提升公司的品牌综合影响力和核心竞争力。
化药仿制药即将迎来集中收获期
珍宝岛8月11日晚同步披露的2020年半年报显示，公司在今年上半年实现营业收入13.7亿元，同比下滑6.95%；实现净利润1.84亿元，同比下滑22.13%；基本每股收益0.22元。
值得一提的是，今年年初，新冠肺炎疫情爆发之后，珍宝岛生产的复方芩兰口服液和双黄连口服液一度处于供不应求状态。复方芩兰口服液为珍宝岛独家品种，双黄连口服液为新调整为2019《国家医保目录》甲类药品。
珍宝岛在2020年半年报中介绍说，为尽快恢复企业生产，春节期间第一时间组织各生产公司员工复工复产，双黄连口服液、复方芩兰口服液、注射用炎琥宁等抗病毒产品，日产能达到60万支以上，重点保障湖北、江苏、广东、黑龙江等主要疫区的紧急用药需求。
半年显示，截止2020年6月30日，珍宝岛已有157项国家专利。公司主导产品注射用血塞通和舒血宁注射液均为专利保护产品，其他储备品种也获得了专利权。《作为FGFR和VEGFR抑制剂的乙烯基化合物》、《穿心莲内酯改构化合物》获得美国授权专利；《作为Akt抑制剂的二氢吡唑氮杂卓类化合物》获得美国和欧洲授权专利。
另外，珍宝岛的化药创新药的研发也已进入了崭新的阶段。半年报显示，目前，已获2个新药临床批件，其中一个产品年内开展I期临床试验，1个用于治疗特发性肺纤维化的新药已完成IND注册申报，同时公司斥资1.5亿元引进已完成美国I期临床的抗流感新药HNC042项目，正在推进II期临床试验相关工作。
据珍宝岛半年报介绍，2020年一、二季度口服制剂核心产品（血栓通胶囊、复方芩兰口服液、小儿热速清糖浆）营销持续发力。同时公司将陆续上市数十个通过仿制药一致性评价的化学药品，为营销提供产品保障。
e公司记者此前了解到，珍宝岛2020年拟立项创新药及改良型新药项目2-5项。预计在2021-2023年将会迎来化药仿制药的集中收获期，这其中不乏一些有市场、有难度的高端仿制药，聚焦心脑血管、呼吸系统等领域。生物药方面，公司已完成了20多个生物药项目的考察论证，珍宝岛生物药将聚焦在肿瘤、抗感染等领域，以单抗、ADC、双抗产品为主线。